주주님, 안녕하세요.

유증을 앞둔 당사에 대해 사실관계를 호도하는 음해성 기사를 유포하는 일부 보도가 확인되고 있습니다. 

음해성 보도와 달리 박셀바이오는 연구 개발 등에서 탄탄한 내실을 다져왔습니다.

박셀바이오가 개발중인 진행성 간암 치료제(HAIC + Vax-NK 병합치료)는 2a상 임상시험에서 간암환자 16명 중 6명이 완전반응, 4명이 부분반응, 6명이 안정병변 상태를 나타내 질병통제율 100%를 기록중입니다.

임상연구마다 치료 환자군과 치료제 사용 단계가 다르기 때문에 직접 비교는 어렵지만, 기존 치료제에 비해 주목할 만한 치료효과가 확인되고 있습니다. 현재 진행성 간암의 표준 치료제로 사용되고 있는 HAIC 단독요법은 30% 내외, 소라페닙은 10% 내외의 객관적 반응률(임상 시험 대상자 중 PR 이상 반응자의 비율)을 보이고 있고, 또 다른 최신 임상연구(IMbrave150)에서도 간외전이가 없는 환자군에서 아테졸리주맙과 베바시주맙 병합요법의 객관적 반응률은 32%였습니다. 반면 박셀바이오 치료요법의 객관적 반응률은 62.5%(16명 중 10명이 PR 이상)로 반응률 차이가 크게 나타났습니다.

박셀바이오가 개발중인 또 다른 항암 치료제인 BCMA CAR 치료제는 암세포 이중 나노 항원 인식 기술을 탑재해 단일 항원 인식 기술이 적용된 기존의 MIL(Marrow Infiltrating Lymphocytes, 골수침윤림프구) 치료제와 CAR-T 치료제에 비해 암세포를 보다 정확히 식별해 공격함으로써 암세포 살상 효능과 효율이 높은 것으로 나타나고 있습니다.

박셀바이오는 반려동물 전용 항암면역치료제 박스루킨-15도 개발해 조만간 농림축산검역본부에 품목허가를 신청할 예정이며, 이와 별도로 반려동물 면역기능보조제 출시도 준비중입니다. 

박셀바이오의 주요 파이프라인과 개발 현황은  공시와 주요 언론의 수많은 보도 및 당사 홈페이지 등에서 쉽게 확인할 수 있습니다. 당사가 유상증자를 추진하게 된 것은  주요 파이프라인 연구개발 속도를 높이고, 경영 시스템을 더욱 체계화하는 한편, 임박한 매출 발생에 대비해 관련 자가시설을 갖추어 조속한 흑자전환을 이루기 위함입니다.

유상증자 절차는 일부 기사나 풍문 등 방해 요인들에도 불구하고 현재 원만하게 진행되고 있습니다.  

그럼에도 불구하고 상장 이후 처음 진행하는 유상증자의 목적 및 그 사유와 관련한 사실관계를 왜곡해 당사를 흠집내려는 일부 인터넷 매체의 보도가 확인되고 있습니다. 당사는  건전한 기업활동을 방해하는 의도가 의심되는 흠집내기 보도에 대해선 언론 및 사법 관련 기관 제소 등을 통해 적극 대응할 것입니다.

참고로 최대주주인 이제중 대표이사와 이준행 CSO는 이번 블록딜로 발생한 매각 대금 전액(관련 세금 등 비용만 제외)을 이번 유상증자 참여에 사용할 예정입니다.  

주주님들의 행복과 발전을 기원합니다.

감사합니다.

박셀바이오 드림